Velociraptor
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| Velociraptor Intervalo temporal: Cretáceo Superior, 75-71Ma | |
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| Montada atirarem Wyoming Dinosaur Center | |
Classificação científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordem: | Saurischia |
| Família: | † Dromaeosauridae |
| Clado: | † eudromaeosauria |
| Subfamília: | † velociraptorinae |
| Género: | † Velociraptor Osborn, 1924 |
| Espécies de tipo | |
| Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 | |
| Espécies | |
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Velociraptor (pron .: / v ɨ l ɒ s ɨ r æ p t ər /; que significa "seizer rápido ') é um género de dromaeosaurid theropod dinossauro que viveu há aproximadamente 75-71 milhões de anos atrás, durante a parte posterior dos Cretáceo Período. Duas espécies são actualmente reconhecidos, embora outros foram atribuídos no passado. O espécie é o V. mongoliensis; fósseis desta espécie foram descobertos na Mongólia . Uma segunda espécie, V. osmolskae, foi nomeado em 2008 para o material de crânio Inner Mongolia, China .
Menor do que outros dromeossaurídeos como Deinonychus e Achillobator, Velociraptor, no entanto, partilhada muitos dos mesmos anatômicas características. Foi um bípede, penas carnívoro com uma cauda longa e um em forma de foice-ampliada garra em cada pata traseira, o que se pensa ter sido utilizado para matar as suas rapina. Velociraptor pode ser distinguida de outras dromeossaurídeos pela sua longa e baixo crânio, com um focinho arrebitado.
Velociraptor (encurtado geralmente a "ave de rapina") é um dos gêneros de dinossauros mais familiares ao público em geral, devido ao seu papel proeminente na Jurassic série cinematográfica Park. Nos filmes, foi demonstrado com imprecisões anatômicas, inclusive sendo muito maior do que era na realidade e sem penas. Ele também é bem conhecido para os paleontólogos , com mais de uma dúzia descrito esqueletos fósseis-o mais do que qualquer dromaeosaurid. Um espécime particularmente famoso preserva um Velociraptor bloqueado em combate com um Protoceratops .
Descrição
Velociraptor era uma de médio porte dromaeosaurid, com adultos medindo até 2,07 m (6,8 pés) de comprimento, 0,5 m (1,6 pés) de altura na altura do quadril, e pesando até 15 kg (33 libras). O crânio, que cresceu a 25 cm (9,8 pol) de comprimento, foi exclusivamente-se curvada, côncava na superfície superior e convexa na parte inferior. As mandíbulas foram alinhados com 26-28 dentes amplamente espaçados em cada lado, cada um mais fortemente serrilhada na extremidade traseira do que a frente.
Velociraptor, como outros dromeossaurídeos, que teve uma grande manus ("mão") com três garras fortemente curvas, que foram semelhantes em construção e flexibilidade aos ossos da asa de modernas aves . O segundo dígito foi o mais longo dos três dígitos presentes, enquanto o primeiro foi mais curto. A estrutura do carpo (pulso) ossos impedido pronação do pulso e forçou a ser realizada "mãos" com o palmar superfície virada para dentro ( medial), não para baixo. O primeiro dígito do pé, como em outros terópodes, foi um pequeno dewclaw. No entanto, enquanto a maioria dos terópodes tinha pés com três dígitos entrar em contato com o solo, dromeossaurídeos como Velociraptor andou apenas em seu terceiro e quarto dígitos. O segundo dígito, para o qual Velociraptor é o mais famoso, foi altamente modificada e mantido retraído fora do chão. Ela deu à luz um relativamente grande, garra em forma de foice, típico de dromaeosaurid e dinossauros troodontídeos. Esta garra alargada, que poderia ser mais de 6,5 cm (2,6 pol) de comprimento em torno de sua borda exterior, era mais provável um dispositivo predatória usado para rasgar em presa, possivelmente entregando um golpe fatal.
Como em outros dromeossauros, caudas Velociraptor tinha longas projeções ósseas ( prezygapophyses) sobre as superfícies superiores da vértebras, bem como ossificada tendões embaixo. Os prezygapophyses começou na cauda (caudal) vértebra décimo e estendido para a frente para se preparar 09:56 vértebras adicionais, dependendo da posição na cauda. Estes foram pensadas para endurecer completamente a cauda, forçando todo o cauda para actuar como uma única unidade semelhante a haste. No entanto, pelo menos um espécime preservou uma série de vértebras da cauda intacta encurvada em um -shape S, sugerindo que houve consideravelmente mais flexibilidade horizontal do que se pensava.
Em 2007, os paleontólogos relatou a descoberta de botões de pena em um antebraço Velociraptor mongoliensis bem preservada da Mongólia, confirmando a presença de penas nesta espécie.
História
Durante um Museu Americano de História Natural expedição às Mongolian Outer Deserto de Gobi, em 11 de agosto de 1923 Peter Kaisen recuperou o primeiro fóssil Velociraptor conhecido pela ciência: um crânio esmagado, mas completa, associada a uma das garras raptorial segundo dedo do pé ( AMNH 6515). Em 1924, o presidente do museu Henry Fairfield Osborn designado o crânio e garra (que ele assumiu a vir da mão) como o tipo de amostra de seu novo gênero, Velociraptor. Esse nome é derivado do latim palavras velox ('rápida') e raptor ('ladrão' ou 'plunderer') e refere-se ao animal de natureza cursorial e dieta carnívora. Osborn batizou a espécie V. tipo mongoliensis depois de seu país de origem. No início desse ano, Osborn tinha mencionado o animal em um artigo de imprensa popular, sob o nome "Ovoraptor djadochtari" (para não ser confundido com o nome semelhante Oviraptor ). No entanto, porque o nome "Ovoraptor" não foi publicado em uma revista científica ou acompanhado de uma descrição formal, ele é considerado um nudum nomen ('name nu "), eo nome Velociraptor mantém prioridade.
Enquanto as equipes norte-americanas foram expulsos do comunista Mongólia durante a Guerra Fria , as expedições por soviéticos e poloneses cientistas, em colaboração com colegas da Mongólia, recuperou vários mais espécimes de Velociraptor. O mais famoso é parte dos lendários "Dinossauros de luta" espécime ( GIN 100/25), descoberto por uma equipe polonesa-mongol em 1971. Este fóssil preserva uma única Velociraptor no meio da batalha contra um Protoceratops solitários. Este espécime é considerado um tesouro nacional da Mongólia, embora, em 2000, foi emprestado para o Museu Americano de História Natural, em Nova York para uma exposição temporária.
Entre 1988 e 1990, uma joint chinês - Canadian equipe descobriu Velociraptor permanece no norte da China. Cientistas americanos retornou à Mongólia, em 1990, e uma expedição mongol-americana conjunta ao Gobi, liderado pelo Museu Americano de História Natural e do Academia Mongol de Ciências, apareceram vários esqueletos bem preservados. Um desses espécime, IGM 100/980, foi apelidado de "Ichabodcraniosaurus" pela equipe de Norell porque o espécime bastante completo foi encontrado sem o crânio (uma alusão ao Caráter Washington Irving Ichabod Crane). Este espécime pode pertencer a Velociraptor mongoliensis, mas Norell e Makovicky concluiu que não foi completar o suficiente para dizer com certeza, e aguarda uma descrição formal.
Maxilas e um lacrimal (os principais ossos que suportam o dente da mandíbula superior, e o osso que forma a margem anterior da cavidade ocular, respectivamente) recuperou em 1999 pelos Expeditions dinossauro sino-belga foram encontrados para pertencem ao Velociraptor, mas não com o tipo espécies V. mongoliensis. Pascal Godefroit e colegas nomeado estes ossos V. osmolskae (para paleontólogo polonês Halszka Osmólska) em 2008.
Procedência
Todos os espécimes conhecidos de Velociraptor mongoliensis foram descobertos no Formação Djadochta (também escrito Djadokhta), na província da Mongólia, Ömnögovi. Espécies de Velociraptor, também foram relatados a partir do um pouco mais jovem Formação Barun Goyot da Mongólia, ainda que estes sejam indeterminado e pode pertencer a um gênero relacionado em seu lugar. Estes formações geológicas são estimados para remontam ao Campanian fase (entre 83 e 70 milhões de anos) do Cretáceo Superior Epoch.
V. mongoliensis foi encontrado em muitos dos mais famosos e prolíficos localidades Djadochta. O espécime foi descoberto no Flaming Cliffs local (também conhecido como Bayn Dzak e Shabarakh Usu), enquanto os "Dinossauros de luta" foram encontrados na localidade Tugrig (também conhecido como Tugrugeen Shireh). As localidades Barun Goyot bem conhecidas de Khulsan e Khermeen Tsav também produziram restos mortais que podem pertencer a Velociraptor ou um gênero relacionado. Dentes e restos parciais atribuída a juvenil V. mongoliensis também têm sido relatados a partir do Formação Bayan Mandahu, um site prolífico na Mongólia Interior, China, que é contemporânea com a Formação Djadochta. No entanto, esses fósseis não havia sido preparado ou estudado a partir de 2008. Um crânio adulto parcial da Formação Bayan Mandahu foi atribuído a uma espécie distinta, Velociraptor osmolskae.
Paleoecologia
Todos os sítios de fósseis que produziram Velociraptor permanece preservar um ambiente árido com campos de areia dunas ea apenas intermitente córregos, embora o mais novo ambiente Barun Goyot parece ter sido um pouco mais úmido do que o Djadochta mais velho. A postura de alguns fósseis completos, bem como o modo de preservação mais mostrar dentro structureless depósitos de arenito, pode mostrar que uma série de espécimes foram enterrados vivos durante sandstorm eventos comuns aos três ambientes.
Muitos dos mesmos géneros estavam presentes entre estas formações, embora eles variar ao nível da espécie. Por exemplo, o Djadochta era habitada por mongoliensis Velociraptor, Protoceratops andrewsi , e Pinacosaurus grangeri, enquanto o Bayan Mandahu foi a casa de osmolskae Velociraptor, Protoceratops hellenikorhinus , e Pinacosaurus mephistocephalus. Estas diferenças na composição de espécies pode ser devido a uma barreira natural que separa as duas formações, que são relativamente perto um do outro geograficamente. No entanto, dada a inexistência de qualquer barreira conhecido que faria com que as composições da fauna específicas encontradas nestas áreas, é mais provável que estas diferenças indicam uma ligeira diferença de tempo.
Outros dinossauros conhecidos da mesma localidade como V. mongoliensis incluem o troodontídeos Saurornithoides mongoliensis, o oviraptorid Oviraptor philoceratops , eo dromaeosaurid Mahakala omnogovae. V. osmolskae morava ao lado da espécies ceratopsian Magnirostris dodsoni, bem como a oviraptorid Machairasaurus leptonychus eo dromaeosaurid Exquisitus LINHERAPTOR EXQUISITUS.
Classificação
Velociraptor é um membro da subfamília Velociraptorinae, uma derivada sub-grupo da grande família Dromaeosauridae. Em taxonomia filogenética, velociraptorinae é geralmente definida como "todas as dromeossauros mais estreitamente relacionado com Velociraptor do que Classificação dromeossauro. "Dromaeosaurid é altamente variável. Originalmente, a subfamília velociraptorinae foi erguido exclusivamente para conter Velociraptor. Outras análises incluíram outros géneros, geralmente Deinonychus e Saurornitholestes. Um recente análise cladística indicou uma monophyletic velociraptorinae contendo Velociraptor, Deinonychus, tsaagan, e um intimamente relacionado (mas incerta posicionado) saurornitholestes.
No passado, outras espécies dromaeosaurid, incluindo Deinonychus antirrhopus e saurornitholestes langstoni, têm, por vezes, sido classificado no gênero Velociraptor. Desde Velociraptor foi o primeiro a ser identificado, estas espécies foram renomeados antirrhopus Velociraptor e V. langstoni. No entanto, a única espécie atualmente reconhecidos são de Velociraptor V. mongoliensis e V. osmolskae.
Quando primeiro descrito em 1924, Velociraptor foi colocado na família Megalosauridae, como foi o caso com a maioria dos dinossauros carnívoros no momento (Megalosauridae, como Megalosaurus, funcionava como uma espécie de taxon 'wastebin', onde muitas espécies não relacionadas foram agrupadas). Como descobertas de dinossauros multiplicado, Velociraptor foi mais tarde reconhecido como um dromaeosaurid. Todos os dromeossaurídeos também têm sido referidos a família Archaeopterygidae por pelo menos um autor (que seria, na verdade, fazer Velociraptor uma ave que não voa).
Paleobiology
Comportamento predatório
O espécime "Dinossauros de combate", encontrado em 1971, preserva um mongoliensis Velociraptor e Protoceratops andrewsi em combate e fornece evidências diretas de comportamentos predatórios. Quando originalmente relatado, foi levantada a hipótese de que os dois animais se afogaram. No entanto, como os animais foram preservados em antigos depósitos de dunas de areia, pensa-se agora que os animais foram enterrados na areia, quer a partir de uma duna em colapso ou em um tempestade de areia. Enterro deve ter sido extremamente rápida, a julgar pelas poses realistas em que os animais foram preservados. Partes das Protoceratops estão faltando, o que foi visto como prova de limpeza por outros animais. As comparações entre o anéis esclerais de Velociraptor, Protoceratops, e aves e répteis modernos indica que pode ter sido Velociraptor nocturna, ao passo que pode ter sido protocerátopo cathemeral, ativo durante todo o dia, durante curtos intervalos de tempo, o que sugere que a luta pode ter ocorrido no crepúsculo ou durante condições de pouca luz.
A garra distintivo, no segundo dígito do dromeossaurídeos, tradicionalmente tem sido descrito como uma arma cortante; seu uso assumiu ser para cortar e estripar presas. No "Dinossauros de luta" espécime, o Velociraptor se encontra debaixo, com uma de suas garras foice aparentemente incorporados na garganta de sua presa, enquanto o bico de Protoceratops é apertado para baixo em cima do membro anterior direito do seu atacante. Isto sugere Velociraptor pode ter utilizado a sua garra foice para perfurar órgãos vitais da garganta, tais como o veia jugular, artéria carótida, ou traquéia (traquéia), ao invés de cortar o abdome. A borda interna da garra foi arredondado e não excepcionalmente acentuada, o que pode ter impedido qualquer tipo de corte ou cortando ação, embora apenas o núcleo óssea da garra é conhecido. A espessura da parede abdominal pele e muscular de grandes espécies de presas teria sido difícil para cortar, sem uma superfície de corte especializada. O corte hipótese foi testada durante um 2005 BBC documentário, The Truth About Dinosaurs assassino. Os produtores do programa criou uma perna artificial Velociraptor com uma garra e usou uma foice barriga de porco para simular rapina do dinossauro. Embora a garra foice fez penetrar na parede abdominal, foi incapaz de rasgá-lo aberto, indicando que a garra não foi usada para estripar presas. No entanto, esta experiência não foi publicado ou repetida por outros cientistas, por isso, os seus resultados não podem ser confirmadas.
Restos de Deinonychus , um dromaeosaurid intimamente relacionados, têm comumente sido encontradas em agregações de vários indivíduos. Deinonychus também foi encontrado em associação com um grande herbívoro, Tenontosaurus, o que foi visto como prova de caça cooperativo. A única evidência sólida para o comportamento social entre dromeossaurídeos vem de uma trackway Chinesa de pegadas fósseis, o que mostra seis indivíduos de uma espécie grande movimento como um grupo, embora nenhuma evidência de caça cooperativa foi encontrado. Embora muitos fósseis isolados de Velociraptor foram encontrados na Mongólia, nenhum foi intimamente associado com quaisquer outros indivíduos. Portanto, enquanto Velociraptor é geralmente descrito como um pacote caçador, como em Jurassic Park, há apenas evidências fósseis limitada para apoiar esta teoria para dromeossaurídeos em geral, e nenhum específico para Velociraptor si. A teoria caça pacote foi baseada em uma descoberta de vários espécimes de Deinonychus encontrados em torno dos restos de um Tenontosaurus. Nenhum outro grupo de dromeossaurídeos foi encontrado em estreita associação.
Em 2011, Denver Fowler e seus colegas sugeriram um novo método pelo qual dromeossauros como Velociraptor pode ter tomado presas menores. Este modelo, conhecido como o "contenção rapina raptor" (RPR) modelo de predação, propõe que dromeossauros matou sua presa de uma forma muito semelhante à existente accipitrid aves de rapina : por saltando sobre sua presa, prendendo-a com seu peso corporal, e agarrando-a firmemente com as grandes garras em forma de foice. Como accipitrids, o dromaeosaur, então, começam a alimentar-se de que o animal em vida, até que finalmente morreu de perda de sangue e falência de órgãos. Esta proposta baseia-se principalmente em comparações entre a morfologia e as proporções dos pés e das pernas de dromeossauros a vários grupos de aves de rapina existentes com comportamentos predatórios conhecidos. Fowler descobriu que os pés e as pernas de dromeossauros mais de perto se assemelham aos de águias e falcões , especialmente em termos de ter uma segunda garra ampliada e uma gama semelhante de agarrar movimento. O curta- força metatarso e do pé, no entanto, teria sido mais semelhante ao de corujas . O método RPR de predação seria consistente com outros aspectos da anatomia Velociraptor 's, tais como a sua mandíbula e no braço incomum morfologia. Os braços, o que poderia exercer muita força, mas provavelmente foram cobertos de penas longas, pode ter sido usado como bater estabilizadores para manter o equilíbrio enquanto no topo de um animal de rapina lutando, junto com a cauda contrapeso duro. As mandíbulas, pensado por Fowler e seus colegas para ser relativamente fraca, teria sido útil para comer a presa viva, mas não é tão útil para uma rápida expedição, forte da presa. Essas adaptações predatórias que trabalham em conjunto, podem também ter implicações para o origem de bater em paravians.
Comportamento Scavenging
Em 2010, Hone e colegas publicaram um artigo sobre a descoberta de dentes de lançar o que eles acreditavam ser um Velociraptor perto de um osso maxilar marcado-dente do que eles acreditavam ser um Protoceratops na Formação Bayan Mandahu de 2008. Os autores concluíram que a descoberta representou "fase final de consumo de carcaça por Velociraptor", como o predador teria comido outras partes de um Protoceratops recém-mortos antes de morder na região da mandíbula. A evidência foi visto como apoiando a inferência a partir da "Fighting Dinossauros" fóssil que Protoceratops fazia parte da dieta de Velociraptor. Em 2012 Hone e colegas publicaram um artigo que descrevia um espécime Velociraptor com um osso longo de um azhdarchid pterossauro em seu intestino. Isso foi interpretado como mostra o comportamento de limpeza.
Metabolismo
Velociraptor foi, provavelmente, sangue quente em algum grau, em que exigia uma quantidade significativa de energia para caçar. Animais modernos que possuem casacos de penas ou peludos, como Velociraptor fez, tendem a ser de sangue quente, uma vez que estes revestimentos função como isolamento. No entanto, as taxas de crescimento ósseo em dromeossaurídeos e alguns madrugadores sugerir um mais moderado metabolismo, em comparação com a maioria dos modernos mamíferos de sangue quente e pássaros. O kiwi é semelhante ao dromeossaurídeos de anatomia, tipo pena, estrutura óssea e até mesmo a anatomia estreita das passagens nasais (geralmente um indicador-chave do metabolismo). O kiwi é um, se especializou, ave que não voa altamente ativa, com uma temperatura corporal estável e uma relativamente baixa taxa metabólica de repouso, tornando-se um bom modelo para o metabolismo das aves primitivas e dromeossaurídeos.
Penas
Fósseis de dromeossaurídeos mais primitivas do que Velociraptor são conhecidos por ter tido penas cobrindo seus corpos, e totalmente desenvolvido, asas emplumadas. O fato de que os ancestrais do Velociraptor foram penas e possivelmente capaz de voar muito tempo sugerido para os paleontólogos que as penas furo Velociraptor, bem como, uma vez que mesmo aves que não voam hoje manter a maioria de suas penas.
Em setembro de 2007, os pesquisadores descobriram botões de pena no antebraço de um Velociraptor encontrado na Mongólia. Estas colisões de aves em ossos da asa mostrar onde as penas âncora, e sua presença no Velociraptor indicam que ele também tinha penas. De acordo com paleontólogo Alan Turner,
A falta de botões de pena não significa necessariamente que um dinossauro não tinha penas. Encontrar botões de pena em Velociraptor, porém, significa que ele definitivamente tinha penas. Isso é algo que nós tínhamos suspeitado por muito tempo, mas ninguém tinha sido capaz de provar.
Co-autor Mark Norell, curador-in-Charge de répteis fósseis, anfíbios e aves no Museu Americano de História Natural, também opinou sobre a descoberta, dizendo:
Quanto mais aprendemos sobre esses animais mais descobrimos que basicamente não há diferença entre aves e seus ancestrais dinossauros estreitamente relacionados como o velociraptor. Ambos têm triângulos, chocou seus ninhos, possuem ossos ocos, e eram cobertos de penas. Se os animais como o velociraptor estivessem vivos hoje a nossa primeira impressão seria que eles eram pássaros que olham apenas muito incomuns.
De acordo com Turner e co-autores Norell e Peter Makovicky, botões de pena não são encontrados em todas as aves pré-históricas, e sua ausência não significa que o animal não foi penas - flamingos , por exemplo, não têm botões de pena. No entanto, a sua presença confirma que Velociraptor tinha penas asa de estilo moderno, com uma raque e cata-vento formado por farpas. A amostra do antebraço em que foram encontrados os botões de pena (o número da amostra IGM 100/981) representa um animal de 1,5 metros de comprimento (5 ft) e 15 quilogramas (33 libras) de peso. Com base no espaçamento dos seis botões preservados neste espécime, os autores sugeriram que Velociraptor tinha 14 secundários (penas das asas decorrente do antebraço), em comparação com 12 ou mais em Archaeopteryx , 18 em Microraptor , e 10 em Rahonavis. Este tipo de variação do número de penas da asa entre espécies intimamente relacionadas, os autores afirmaram, é de esperar, dado variação semelhante entre as aves modernas.
Turner e seus colegas interpretou a presença de penas em Velociraptor como prova contra a idéia de que os maiores, maniraptorans voam perdeu suas penas secundariamente devido ao maior tamanho do corpo. Além disso, eles observaram que os botões de pena quase nunca são encontrados em espécies de ave que não voa hoje, e que sua presença na Velociraptor (consideradas como tendo sido flightless, devido ao seu tamanho relativamente grande e membros anteriores curtos) é evidência de que os ancestrais dos dromeossaurídeos podia voar, tornando- Velociraptor e outras grandes membros desta família secundariamente flightless, embora seja possível, as grandes penas das asas inferidos nos ancestrais de Velociraptor tinha um propósito diferente do voo. As penas do Velociraptor flightless pode ter sido utilizado para a exposição, para cobrir seus ninhos, enquanto ninhada, ou para a velocidade acrescentado e de impulso quando subindo encostas inclinadas.
Patologia
Um crânio Velociratoptor mongoliensis carrega duas fileiras paralelas de pequenas perfurações que correspondem ao espaçamento e tamanho dos dentes Velociraptor. Os cientistas acreditam que a ferida foi provavelmente causado por outro Velociraptor durante uma luta. Além disso, porque o osso fóssil não mostra nenhum sinal de cura perto das feridas da mordida, a lesão provavelmente matou.
Na cultura popular
Velociraptor são bem conhecidos por seu papel como cruéis assassinos e astutos no romance 1990 Jurassic Park por Michael Crichton e sua 1993 adaptação para o cinema, dirigido por Steven Spielberg , em que atuou como os principais antagonistas. As "aves de rapina" retratados em Jurassic Park foram modelados após um parente maior, Deinonychus , o que Gregory Paul na época chamado Velociraptor antirrhopus. Os paleontólogos do filme eo romance escavar um chamado esqueleto Velociraptor em Montana, longe do alcance da Ásia Central do Velociraptor, mas bem dentro da gama de Deinonico. A personagem do livro de Crichton também afirma que "... Deinonychus é agora considerado um dos velociraptors", indicando que Crichton usado Paulo taxonomia, embora os "rapina" no livro são referidos como V. mongoliensis.
Os cineastas também aumentou o tamanho do Velociraptor do filme e mudou a forma de seu focinho. Os membros anteriores e caudas dos animais de filmes são diferentes dos de dromeossaurídeos reais, contradizendo diretamente evidência fóssil. Na vida real, Velociraptor, como muitos outros terópodes maniraptoran, estava coberto de penas. Jurassic Park e O Mundo Perdido: Jurassic Park, no entanto, foram lançados antes isso era conhecido, e os seus raptores são mostrados com pele escamosa. Em Jurassic Park III, o Velociraptor masculino são representadas com estruturas de pena-como ao longo da parte de trás da cabeça e pescoço, embora estes não se parecem com as penas para baixo-like conhecidos dromeossaurídeos da vida real, e os botões de pena em alguns espécimes Velociraptor eles mostram tinha penas completamente desenvolvidas semelhantes às das aves modernas.
Devido ao sucesso de muitos produtos relacionados com Jurassic Park, Velociraptor tornou-se uma representação onipresente de dinossauros na cultura popular. Ele tem sido destaque em inúmeras linhas de brinquedos , filmes de animação , vídeo games e séries de televisão para crianças, juntamente com vários documentários de televisão. Em 1995, a cidade de Toronto foi premiado com uma associação nacional de basquetebol equipe de expansão, que foi nomeado o Toronto Raptors.
